二類醫(yī)療器械備案怎么辦理(二類醫(yī)療器械備案辦理周期)

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2023年1月21日08:25:19

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請(qǐng)問二類醫(yī)療器械備案證在哪里可以辦?

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》第十二條 從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的,經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門備案,填寫第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案表,并提交本辦法第八條規(guī)定的資料(第八項(xiàng)除外)。第十三條 食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)對(duì)企業(yè)提交資料的完整性進(jìn)行核對(duì),符合規(guī)定的予以備案,發(fā)給第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證。所以建議先在市局網(wǎng)上的辦事指南了解一下,然后做好相應(yīng)資料去市局的醫(yī)療器械科進(jìn)行辦理二類備案憑證工作。

二類醫(yī)療器械備案需要什么?

1.營(yíng)業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件.(如果公司還未注冊(cè)就先走公司注冊(cè)流程,辦好公司執(zhí)照后再辦二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證即可)

2.法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件.(條件不滿足,沒關(guān)系,找精益求精)

3.組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說(shuō)明.(如果沒有,請(qǐng)聯(lián)系我們)

4.經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)方式說(shuō)明.(如果沒有,請(qǐng)聯(lián)系我們)

5.經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫(kù)房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復(fù)印件.(如果沒有,請(qǐng)聯(lián)系我們)

6.經(jīng)營(yíng)設(shè)施、設(shè)備目錄.

7.經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄.

8.經(jīng)辦人授權(quán)證明.

9.其他證明材料.

淘寶網(wǎng)店經(jīng)營(yíng)避孕套應(yīng)怎樣辦理二類醫(yī)療器械備案?

第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案

一、備案的條件從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)具備以下條件:

1、企業(yè)、企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人無(wú)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第六十三條、第六十四條、第六十五條規(guī)定的情形;

2、具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱;

3、具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所,醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)、儲(chǔ)存不得設(shè)置在居民住宅及其他不適合經(jīng)營(yíng)的場(chǎng)所;

4、具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的儲(chǔ)存條件,全部委托醫(yī)療器械第三方物流企業(yè)儲(chǔ)存的可以不設(shè)立庫(kù)房;

5、具有與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;

6、具備與其經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由第三方提供技術(shù)支持;

7、從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)。

8、具體執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)按照《河南省醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)檢查驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》(豫食藥監(jiān)械24號(hào))

二、備案程序

1、企業(yè)提交備案材料

2、審核材料。對(duì)備案材料完整性進(jìn)行核對(duì),對(duì)備案材料符合規(guī)定條件的予以備案。對(duì)備案材料不齊全或者不符合規(guī)定形式的,應(yīng)當(dāng)一次性告知需要補(bǔ)正的全部材料。對(duì)不予備案的,應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)告知申請(qǐng)人并說(shuō)明理由。

3、處長(zhǎng)復(fù)核

4、主管局長(zhǎng)簽批

5、發(fā)放備案憑證

6、網(wǎng)上公示

三、提交材料

1.第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案表;

2.企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照及醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(如有)復(fù)印件;

3.企業(yè)法定代表人或者負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份、學(xué)歷、職稱證明復(fù)印件;

4.企業(yè)組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說(shuō)明;

5.企業(yè)經(jīng)營(yíng)地址、庫(kù)房地址的地理位置圖、平面圖(注明實(shí)際使用面積)、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件和租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復(fù)印件;

6.企業(yè)經(jīng)營(yíng)設(shè)施和設(shè)備目錄;

7.企業(yè)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄;

8.經(jīng)辦人授權(quán)證明;

9.其他證明材料。備案材料應(yīng)完整、清晰,使用A4紙打印裝訂并附有目錄,復(fù)印件加蓋公章后與電子版一并提交。

四、備案憑證的變更

《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》中企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)地址、庫(kù)房地址等備案事項(xiàng)發(fā)生變化的,應(yīng)當(dāng)重新辦理備案,并交回原《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》。

五、備案憑證的補(bǔ)辦

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)遺失《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》的,應(yīng)當(dāng)立即向設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告,并在指定的媒體上登載遺失聲明。登載遺失聲明之日起滿1個(gè)月后,在收到醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)補(bǔ)發(fā)備案憑證申請(qǐng)后的10個(gè)工作日內(nèi)補(bǔ)發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》。

2類醫(yī)療器械備案憑證怎么公示?

根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》第三十九條 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不具備原經(jīng)營(yíng)許可條件或者與備案信息不符且無(wú)法取得聯(lián)系的,經(jīng)原發(fā)證或者備案部門公示后,依法注銷其《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或者在第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案信息中予以標(biāo)注,并向社會(huì)公告?,F(xiàn)因企業(yè)主動(dòng)提出標(biāo)注申請(qǐng),我局?jǐn)M標(biāo)注懷化市懷一老百姓健康藥房第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證,現(xiàn)予以公示,公示期:2021年5月7日至2021年5月12日。公示期滿無(wú)異議,我局將予以標(biāo)注。

聯(lián)系電話:0745-2855418。

通信地址:懷化市鶴城區(qū)太平橋太平巷3號(hào)原懷化市工商局

郵編:427000

特此公告。

辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證備案所需人員證件是哪幾個(gè)證?

法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件 簡(jiǎn)單說(shuō)就是法人、負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證復(fù)印件;質(zhì)量負(fù)責(zé)人的大專以上文憑或者中級(jí)以上職稱證書復(fù)印件。 如果這三個(gè)是一個(gè)人,只需要提供該人的身份證復(fù)印件、學(xué)歷證明或者職稱證書復(fù)印件。

申請(qǐng)二類醫(yī)療器械備案,對(duì)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地及人員有什么要求?

應(yīng)當(dāng)有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和貯存條件等。

從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的,由經(jīng)營(yíng)企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案并提交其符合本條例第二十九條規(guī)定條件的證明資料,即從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng),應(yīng)當(dāng)有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和貯存條件,以及與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員。

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)供貨者的資質(zhì)和醫(yī)療器械的合格證明文件,建立進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度。從事第二類、第三類醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)以及第三類醫(yī)療器械零售業(yè)務(wù)的經(jīng)營(yíng)企業(yè),還應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度。

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